土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

S-CAT 是土壤微生物代谢的重要酶类，在 H2O2清除系统中具有重要作用。

测定原理：

H2O2在 240nm 下有特征吸收峰，通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化，即可反应 S-CAT 活性的高低。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 石英比色皿和蒸馏水

试剂组成和配制：

试剂一：液体 100μL×5 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入 9.9mL 蒸馏水充分溶解后待用；用不完的试剂 4℃保存；

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 2mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂 4℃保存；

试剂三：液体 6mL×1 瓶，4℃保存。

样品处理：

新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。

测定步骤：

混匀，用蒸馏水调零，240nm 处记录各管 A 值。

注意：每个测定管要设一个无基质管，无土管只要做一管。

S-CAT 活性计算：

单位的定义：每天每 g 风干土样催化 1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

计算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A 无土管-A 测定管+A 无基质管)×V 反总÷（ε×d）×106]÷W÷T=18.9×（A 无土管-A 测定管+A 无基质管）

V 反总：反应体系总体积，1.145×10-3L；ε：过氧化氢摩尔消光系数，4.36×104L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； T：反应时间，20 min=1/72d； W：样本质量，0.1g。