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CHO细胞转染试剂 BES2028XG

CHO Transfection Reagent

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CHO细胞转染试剂


产品说明:

CHO细胞(Chinese hamster ovary cell),为上皮样细胞,通常贴壁生长、也可悬浮生长,广泛应用于基因表达、抗体研究、药物开发等生物科研领域。本转染试剂适用于多种CHO细胞的亚型。


自备试剂:

无菌150mM NaCl即0.9%生理盐水或无菌蒸馏水或PBS缓冲液,用于离体细胞转染制备转染混合物。5%无菌葡萄糖,用于离体或在体转染转染混合物制备。与复合物颗粒形成有关,勿用其它缓冲液替代。DNAsiRNA和寡聚核苷酸建议溶于灭菌蒸馏水。质粒DNA纯度OD260/280 ~1.8,无内毒素。可用内毒素清除剂(#D1501)清除内毒素寡聚核苷酸和用于RNA干扰(siRNA)的核苷酸,可单独或与质粒DNA共转染,但必须使用经HPLC或凝胶洗脱纯化去除杂链的高纯度片段。siRNA和寡聚核苷酸DNA转染及优化操作相似,但对其用量进行细致的优化很重要。


细胞准备(重要!)

接种细胞数:参见附表细胞计数接种。培养时间:转染前应培养~24h,使之处于分裂和旺盛生长期。细胞密度与转染时机:培养~24h后,细胞覆盖培养皿表面积的70~90%时为转染最佳时机。低密度细胞的转染率并不低,但总细胞数少因而蛋白表达总量也不会很高。在较高细胞密度时转染较好,但100%长满的细胞转染效率很低,因此接种细胞要均匀,以减少因局部紧密接触而致生长抑制的难转染细胞,否则最好重头接种细胞。CHO细胞转染试剂允许在细胞铺板时或铺板后立即转染,效果与贴壁后转染相似,但大大节省时间和劳动,适合高通量筛选。甚至一些难转染细胞也可尝试此即时转染方法。血清和培养基:血清和抗生素不影响转染,在10~30%血清培养基转染表达效率更高。转染混合物体积为培养基的1/10,参见表第5栏。如果培养基未明显变黄,转染前可不更换。如转染结果满意,转染后无需更换培养基。但转染混合物稀释了培养基,转染4~8小时后换培养基会可进一步增加转染效率。

CHO细胞转染试剂和DNA用量及优化

任何转染和优化方案需考虑转染试剂量、DNA量、但关键是二者所带的电荷比charge ratio简称R,即转染试剂所带正电荷基团相对于核酸负电荷磷酸基团的当量比率。通常R>3时DNA复合物带正电荷可被转染。在操作上,R值规定了二者的用量比例,适宜的R值因细胞类型和细胞密度而异。对于离体细胞转染,转染试剂用量和R值的计算公式如下:

CHO细胞转染试剂体积µl=0.4×R×DNAµg数

R=2.5×CHO细胞转染试剂体积µl¸DNAµg数

初次转染推荐设定R=6或8(附表灰色栏)在24孔板进行转染优化,确定最佳转染方案。在DNA量固定时,对R值的优化相当于优化试剂用量,建议设定R=5、7、9或者6、8、10三档。确定转染效率最高的R值后,再优化DNA用量。附表建议的DNA量已接近所列细胞数的中上限,但仍可~50%增减;也可根据实际情况在较大范围增减DNA用量(0.5~5µg DNA/1×105细胞),再按公式计算转染试剂用量。CHO细胞转染试剂在R<15时几乎没有细胞毒性,因而无需为降低毒性而优化。

贴壁细胞转染 (以24孔板为例,参见表一)

1. 参见表一第4、5栏。将1µg DNA稀释于100µl无菌生理盐水或无菌蒸馏水或PBS缓冲液(自备,勿用其它缓冲液但可用5%葡萄糖代替),可振荡混匀。

2. 取2.4µl CHO细胞转染试剂加至DNA溶液,勿用相反的加样顺序。立即振荡混匀,低速瞬时离心将液体甩至管底。

3. 室温放置15分钟。

4. 将100µl转染混合物直接加至1ml含血清培养基中(参见表一最右栏),倾斜转动培养板混匀。转染前可不更换培养基。

5. 培养24~48小时检测基因表达,或1:10传代后加抗生素筛选。转染后无需更换培养基。但转染混合物稀释了培养基,转染4~8小时后换培养基可进一步增加转染效率。


保存

常温运输,4ºC 1年稳定,-20ºC长期保存。


用途:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!


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