糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开 α-1,4-糖苷键移去葡萄糖基,释放 1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子 α-1,6-糖苷键分支点前 4 个葡萄糖基处。GP 分为有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶 b(GPb)两种形式。糖原的分解主要在 GPa 的催化下进行。
测定原理:
未添加激活剂时,GPa 催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化 NADP 还原生成 NADPH,在 340nm下测定 NADPH 上升速率,即可反映 GPa 活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 16 mL×1 瓶, 4℃保存;
试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存;
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存;
试剂四:粉剂×1 支, -20℃保存;
样本的前处理:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零;
2、 工作液的配制:临用前将试剂二转移到试剂一中混合溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
3、 试剂三的配制:临用前在试剂三管中加入 1mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
4、 试剂四的配制:临用前在试剂四管中加入 1mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
5、 将工作液、试剂三和试剂四置于 37℃预热 5 分钟;
6、 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本、10μL 试剂三、10μL 试剂四、10μL 蒸馏水和 160μL 工作液,立即混匀,记录 340nm 处 5min 后的 A1 和 10min 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A2-A1。
GPa 活性计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
(1)按样本蛋白浓度计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
GPa(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T=643×ΔA÷WV 反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.01 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下:
(1)按样本蛋白浓度计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
GPa(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T=1286×ΔA÷WV 反总:反应体系总体积,2×10-4L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.01 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。