在线客服
热线电话

微信公众号

企业微信
我的购物车 0

穿山甲PCR鉴定试剂盒 BES28163GDK

Squama manis 穿山甲PCR鉴定试剂盒

销售价
¥ 2990.00 /盒
  • 累计评价

    0
  • 累计销量

    0
配送至
请选择地址
可配送 快递:免邮
服务
博尔森生物科技有限公司-科研服务一站式网站发货并提供售后服务

规格
数量
+ -
库存30盒
二维码图片
商家服务
优质服务 售后无忧
高效物流 安全配送
一站式采购
会员特权 优惠不断
文献奖励

看了又看

  • 穿山甲PCR鉴定试剂盒 BES28163GDK

    ¥2990.00

  • 昆布PCR鉴定试剂盒 BES28164GDK

    ¥2990.00

  • 海金沙PCR鉴定试剂盒 BES28162GDK

    ¥2990.00

穿山甲PCR鉴定试剂盒


【产品名称】

英文名称:Squama manis PCR Kit

中文名称:穿山甲PCR鉴定试剂盒

【包装规格】

50T/盒

【预期用途】

本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒,它具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。

2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增穿山甲,与其他病毒没有交叉反应。

3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。

5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

【检验原理】

本试剂盒采用 PCR 技术,针对穿山甲的基因高度保守区域设计特异性引物,用 PCR 技术对穿山甲的核酸进行体外扩增检测,在反应体系中含穿山甲核酸模板的情况下,PCR 反应进行特异性扩增,利用琼脂糖凝胶电泳技术对 PCR 扩增产物进行检测,依据特异性扩增片段的结果,判断待检样品中是否含有猪细小病毒源性成分,实现检测结果的定性分析。

【试剂组成】

名称

规格

穿山甲扩增液

50μL×1管

穿山甲反应液

950μL×1管

穿山甲阳性质控品

50μL×1管

穿山甲阴性质控品

50μL×1管

说明书

1份

说明:1)不同批号的试剂盒组分不可交互使用。

2)试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于 7 次,有效期 12 个月。

【适用仪器】

DNA/RNA 酶的 1.5mL 离心管,0.2mL PCR 反应管,滤芯吸头(规格:10μL,200μL,1000μL),离心机,振荡混合器,各种规格的移液器,琼脂糖,电泳槽,电泳仪,凝胶成像系统。

【样品要求】

1. 根据实际情况可采取食品、粪便、呕吐物、口腔样本,唾液、咽喉部鼻孔眼部和肛门拭子及病毒培养物作为检测样本。

2. 应避免样本间交叉污染,样本采集后应及时检测,也可保存于-20±5℃待检,长期保存应置于-70℃以下。

【样品保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。

【使用方法】

1. 样品处理(样本处理区)

1.1 样本前处理

取悬浮的口腔样本或粪便样本 100ul,加入 1.5ml 离心管中,用 DNA 核酸提取试剂盒进行提取即可。

1.2 DNA 提取

根据您实验室的具体情况和样品类型,选择适当的提取策略方法。为了使实验结果稳定、有效、可靠,我们建议使用商品化的试剂盒进行提取,严格按照对应试剂盒说明书进行操作,样本核酸提取过程中应避免污染,提取好的模板样品如不能立即检测,建议-15℃以下保存。

推荐采用我们公司研发生产的试剂盒:Hypure 病毒基因组 DNA 提取试剂盒(离心柱法) 

2. 试剂配制(试剂准备区)

2.1 从-15℃以下冰箱中取出试剂盒平衡到室温(20~25℃),注意避免强光照射,待完全溶解后振荡混匀并低速离心 10 s,使用低吸附吸头分液取样,避免试剂损失和浪费。

2.2 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:

试剂

穿山甲反应液

穿山甲扩增液

用量(样本数为N)

19μL

1μL

2.3 在适当容积的无菌离心管中加入上述试剂,充分振荡混匀后 2000 rpm 离心 10 s,按照 20 μL/管分装量将试剂分装至八联 PCR 反应管中。

2.4 盖紧八联 PCR 反应管盖, 并注意做好相应标识(请标记在八联 PCR 反应管盖两端突出部位,切勿标记在八联 PCR 反应管盖中间)。将 PCR 反应管转移至样本准备区,剩余试剂放回-15℃以下冰箱冷冻保存。

3. 加样(样本处理区)

将步骤 1 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心,核酸加样过程中应避免污染。

备注:模板浓度高或存在 PCR 抑制物,需用超纯水稀释模板 DNA,DNA 浓度低于 50ng/ul,可加 5μL 模板,高浓度 DNA 可能抑制 PCR 反应。

4. PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于 PCR 仪反应槽内, 并记录放置顺序;

4.2 推荐循环参数设置:

2022122804182312159

5. 结果分析判定

5.1 电泳检测

10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的扩增液在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。

5.2 电泳结果判断

PCR 产物阳性对照必须有目的片段大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除PCR 抑制剂的感染。

6. 检测方法的局限性

Ø 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;

Ø 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;

Ø 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;

Ø 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;

Ø 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果。

7. 注意事项

Ø 所有操作严格按照说明书进行;

Ø 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,混匀并短暂离心;

Ø 反应液应避光保存;

Ø 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;

Ø 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;

Ø 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;

Ø 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;

Ø 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


因厂家更改商品包装、场地、附配件等不做提前通知,且每位咨询者购买、提问时间等不同。为此,客服给到的回复仅对提问者3天内有效,其他网友仅供参考!给您带来的不便还请谅解,谢谢!

  • 全部
  • 商品咨询
  • 支付问题
  • 发票及保修