7-AAD染色试剂盒

产品简介：

7-Aminoactinomycin D，简称 7-AAD，是一种核酸染料，与 DNA 结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与 PI 相似，可被 488nm 氩离子激光激发，但其发射光谱较 PI 窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是 PI 的最佳替代品，可与多种 488 激发光激发的荧光染料联合使用，如 FITC，PE 等。

 7-AAD 是一种非渗透性荧光染料，可以用来检测无活性的细胞。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜，染料一旦进入细胞，它将结合到细胞内 DNA 分子上，形成具有高荧光性的加成物，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞仪。

 7-AAD 最大激发波长为 546nm，最大发射波长为 647nm，可在流式细胞仪下(FL3 通道)检测荧光强度。

产品应用：

1.流式细胞仪

2.荧光显微镜

使用方法：

1.染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。

2.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使 DMSO 溶液集中于管底。

3.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

4.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。

5.染色浓度和时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

6.染色后立即进行分析。

7.7-AAD 染色一般在其它染色完成后再进行，且仅仅染色死细胞。

1. 染色工作液的配制：

根据样品数用相应的培养基或合适的缓冲液（如 HBSS）将 7-AAD 染色液 100 倍-200 倍稀释，配制成染色工作液。

2. 根据自身样本选择合适的步骤制备细胞样本。7-AAD 染色一般在其它染色完成后再进行，且仅仅染色死细胞。

3. 离心收集细胞，用 500μl 染色工作液重悬细胞。

4. 孵育 15-60 分钟。

5. 用流式细胞仪或荧光显微镜检测结果。染料-DNA 复合物的最大激发波长为 545nm，最大发射波长为650nm。可以用 488nm 波长激发。流式细胞仪下(FL3 通道)检测荧光强度。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。