蛋白快速银染试剂盒

产品简介：

蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白银染染色的试剂盒，该试剂盒含有增敏步骤，可明显降低背景。

 本试剂盒操作简单、快速；可用于 2D 凝胶的银染，并可进行后续的质朴检测；目的条带清晰；不含甲醇。

 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。可以提供针对不同下游实验应用的试剂盒，例如用于 Western Blotting 和双向电泳等不同下游应用的试剂盒；含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒；专用于蛋白质谱检测、Pull-down 实验的试剂盒等总计 300 多种蛋白提取试剂盒可供选择。

 还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体、外泌体等不同细胞器的提取试剂盒。

使用方法：

1.背景过深：①显色时间过长；②洗涤不充分；③凝胶中残留物质未去除干净；④纯水的纯度过低。

2.蛋白条带较浅：①蛋白的半胱氨酸含量过低；②银染后水洗时间过长；③蛋白量较低；④固定后的洗涤时间不够，导致乙酸残留。

3.凝胶上出现杂质或非蛋白的印迹：①凝胶没有被充分浸没，应加入足量溶液；②容器没有清洗干净；③凝胶接触金属物质；④指纹或其他压迹。

4.本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。

1. 试剂制备：

提前配制固定液，按无水乙醇:冰乙酸:纯水=5:1:4 的比例配制。

提前配制洗涤液，按无水乙醇:纯水=1:4 的比例配制。

2. 水洗：电泳结束后，取凝胶放入纯水中清洗 2 次，每次 5min。

3. 固定：取凝胶放入 50～100ml 固定液中，在摇床上室温摇动 15～20min，重复固定步骤 1 次。

4. 洗脱：取凝胶放入洗涤液中清洗 2 次，每次 5min。

5. 水洗：纯水清洗凝胶 2 次，每次 5min。

6. 增敏：配制银染增敏工作液，取组分 A：Silver Stain Sensitizer(500×)0.1ml 加入到 50ml 纯水中，混匀，即1×Silver Stain Sensitizer，一般应 2h 内用完。

室温下用 1×Silver Stain Sensitizer 孵育凝胶 2min，立即用纯水清洗凝胶 2 次，每次 1min。

7. 银染：配制银染工作液，取组分 B：Silver Stain(100×)0.5ml 加入到 50ml 纯水中，混匀，即得 1×Silver Stain，一般应 2h 内用完。取凝胶入 1×Silver Stain，在摇床上室温摇动 10～20min。

8. 水洗：弃银染工作液，在摇床上用纯水清洗凝胶 2 次，每次 30s，摇动速度在 60～70rpm。总的水洗时间应控制在 1.5min 内。

9. 显影：配制银染显影工作液，取组分 C：Silver Stain Developer(5×)10ml 加入到 40ml 纯水中，混匀，即1×Silver Stain Developer，一般应 30min 内用完。清洗凝胶后，立即置于 1×Silver Stain Developer 中，室温孵育 2～10min，直至蛋白条带清晰可见。一般显色 30s 后就会出现棕色沉淀，继续显影 2～3min，亦可延长至5min 以上，如果显影效果不佳，可重新更换 1×Silver Stain Developer 继续显影。

10. 弃银染显色液，迅速用纯水清洗凝胶以避免显影过度，背景染色。立即加入 100ml Silver Stain Stop Buffer (1X)，在摇床上室温摇动 10 分钟，以终止显色反应。摇动速度为 60-70rpm。终止时有气体产生属正常现象，产生的气体为二氧化碳。

Silver Stain Stop Buffer (1X)的配制：90ml 纯水中加入 10ml Silver Stain Stop Buffer (10X),混匀后即为 Silver Stain Stop Buffer (1X)。Silver Stain Stop Buffer (1X)配制后宜当天使用。

11. 弃银染终止液，加入 50ml 纯水，在摇床上室温摇动 2-5 分钟，摇动速度为 60-70rpm。短期可在纯水中保存。或采用适当的方式制备成干胶长期保存。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。