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Gomori六胺银法尿酸盐染色试剂盒 BES2125CSA

人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。

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Gomori六胺银法尿酸盐染色试剂盒

产品简介:

人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。大多数尿酸并非全部经由肾脏排除,有时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。在痛风患者血液中尿酸钠含量较高,过高的尿酸钠易出现尿酸盐沉积,从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。大多数尿酸盐镜下可见针状结晶体互相平行排列。

 尿酸盐染色试剂盒采用 Gomori 六胺银法对尿酸盐染色,使尿酸盐结晶呈黑色,常用于辅助诊断尿酸盐所致的通风结节。由于尿酸盐易溶于水,而不易溶于乙醇,故固定时,应采用乙醇而不是福尔马林等固定液。 

 本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。

使用方法:

1. 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。

2. 尿酸盐易溶于水,组织固定必须用无水乙醇,切片入 Gomori 六胺银溶液前避免切片与水接触。

3. 如果用水浴锅代替恒温箱,温度应适当调节至 48~50℃,否则切片易变黑。

4. 组织内如果含有钙盐,易出现假阳性,应注意与针状的尿酸盐区分。

Gomori 六胺银溶液的配制:

临用前,将试剂 A1 和 A2 按 1:1 比例混合均匀即为 Gomori 六胺银溶液,现配现用。

样本的固定:

1. 组织固定:固定于无水乙醇 16h 或过夜。再经无水乙醇浸泡 3 次,每次 30min。

2. 经二甲苯浸泡 2 次,每次 20min,常规浸蜡包埋。

3. 切片厚度 5μm,二甲苯脱蜡至无水乙醇。

染色步骤:

1. Gomori 六胺银溶液提前预热至 58~60℃。

2. 切片浸入预热的 Gomori 六胺银溶液(加盖),并置于 58~60℃恒温箱孵育 30min。如有尿酸盐存在,切片呈黑色。

3. 纯水稍洗。

4. 浸入氯化金溶液处理 1min。

5. 自来水稍洗。

6. 入海波溶液处理 5min。

7. 自来水冲洗 5min。

8. 伊红染色液淡染 30s。

9. 自来水稍洗。

10. 常规脱水透明,中性树胶封固。

染色结果:

尿酸盐结晶:黑色

背景: 淡红色

阴性对照:

取连续切片脱蜡后,先经 Gomori 对照孵育 5min,用无水乙醇侵洗 2 次,入 Gomori 六胺银溶液。其余步骤同前,钙盐呈阴性。

注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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