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Gill苏木素染色液(GillNo.3) BES2032HS

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。

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Gill苏木素染色液(GillNo.3) 

产品简介:

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色,细胞核内染色质的主要成分是 DNA,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

Gill 苏木素染色液(Gill No.3)又称 GillⅢ液,属半氧化苏木素染色液,苏木精浓度是 Gill No.1苏木素染色液的 2 倍,属退行性染色,故染色后需盐酸乙醇分化,特别适用于石蜡切片染色,石蜡切片染色时间应大于 15min,较少用于临床诊断的制片染色,该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。

染色原理:

1、细胞核染色原理:苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色,细胞核内染色质的成分主要是 DNA,在 DNA 双螺旋结构中两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

2、细胞浆染色原理:伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色,细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关,当染色液 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

3、分化作用:染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在 HE 染色中常用 0.5~1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色,大多数组织经苏木素染色后,必须用盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

4、返蓝作用:分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用,另外用自来水(尤其是温水)浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。

产品组成:

2023102703293691843

自备材料:

1、盐酸乙醇分化液

2、蓝化液,如稀氨水、碳酸锂溶液等

3、系列乙醇

操作步骤(仅供参考):

1、根据实验具体需求操作。

2、石蜡切片染色时间一般 15~20min,染色后需应盐酸乙醇分化。

注意事项:

1、切片脱蜡应尽量干净。

2、系列乙醇应经常更换新液。

3、冷冻切片染色时间尽量要短。

4、蓝化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促蓝液或 0.1~1%碳酸锂溶液。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品货号:BES2032HS

产品规格100ml/500ml

有效期:12个月有效。

用途:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!

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