喹诺酮类检测卡

1 原理及用途

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的喹诺酮类药物（Fluoroquinolones，QNs）。

样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的喹诺酮类药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上喹诺酮类偶联物结合。当样本溶液中的喹诺酮类药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中喹诺酮类代谢物含量小于检测限时检测线显红色,，结果为阴性。

2 技术指标

2.1 试剂卡灵敏度：以恩若沙星计2ppb（ng/ml）

对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

本试剂对喹诺酮类药物的灵敏度如下：

2.2 样本检测下限：以恩若沙星计

动物组织、蜂蜜……………………0.2ppb

3 试剂盒组成

检测卡…………………………50个/盒

样本稀释液……………………1瓶

说明书…………………………1份

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 试剂：二氯甲烷、正己烷 

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

5.2动物组织、蜂蜜样本处理方法

1）称取4±0.05g均质样本于50ML离心管中，加入4ML去离子水、8ML二氯甲烷，漩涡振荡5分钟，4000rpm离心5分钟；

2）取下层液(二氯甲烷)6 mL至小烧杯中，于50~60 ℃下，利用氮气或电吹风将有机溶剂吹干，得一固体残渣。

3）加入300 μL  样本稀释液、600 μL正己烷，震荡混合，以充分溶解固体残渣。

4）以离心机3500 rpm离心10分钟，取下层液待测

样本浓缩倍数：10    检测下限：0.2ppb（恩若沙星)

6 实验步骤

6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。

6.3室温下放置8-10分钟判断结果, 30分钟后无效。

7 结果判断

阴性（-）：C线、T线均显色，表示样品中喹诺酮类药物浓度低于检测限，或不含有。

阳性（+）：C线显红色，T线不显色，则表示样品中喹诺酮类药物浓度高于检测限。

无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。

8 注意事项

8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。

8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

9 贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。