细胞粘附检测试剂盒（红色荧光）（不含包被液）

产品简介：

细胞粘附是指细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间的粘附，细胞粘附是细胞维持形态结构与功能的生物现象，是细胞间信息交流的一种形式。而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。 是一类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。 

 细胞的生长、发育、分化及代谢状态和外界细胞因子、炎症介质反应等均可以影响细胞粘附，细胞粘附也可能是肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础。

 系列细胞粘附检测试剂盒含全套试剂，通过活细胞红色荧光探针C52 染色粘附的活细胞数量来反应细胞的粘附能力变化。激发和发射波长分别为 560nm 和 590nm

 本试剂盒不含有包被液。本试剂盒使用荧光法进行检测，如果需要比色法检测的。

 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。

 可以为您提供各种颜色的M 系列、N 系列、L 系列、E 系列、G 系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

产品应用：

1.荧光显微镜

2.激光共聚焦

3.荧光酶标

产品特点：

1.方便：可用荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪检测；

2.快速：最快 1 小时内即可完成实验；

3.灵敏：数据可靠，重现性好，线性范围更宽；

4.准确：试剂本身稳定性高，实验结果稳定可靠。

使用方法：

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。

2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。

3.染色培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。如果要使用 24 孔板或 6 孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的 10%加入染色液 B。

4.有条件的情况下建议采用多通道移液器，可以减少平行孔间的差异。加染色液 B 试剂时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，会干扰 F 值读数。

包被：

1. 96 孔板每孔加入 100ul Matrigel 或 Fibronectin 或其它包被液。

2. 将培养板置 2-8°C 过夜。

3. 移除包被液。

4. 干燥培养器皿。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，至肉眼观察完全干燥。

5. 用洗涤液洗涤 1-3 次。

细胞接种：

1. 待测定细胞处理好后，用胰酶消化，PBS 洗涤，然后用相应培养基重悬，制成细胞悬液。

2. 按 5×104 细胞/孔接种 96 孔板，建议设 3-5 个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。

3. 放 37℃培养箱孵育 30 分钟-1 小时。

4. 取出培养板，吸弃培养基。

5. 然后用相应的培养基洗涤 2-3 次。

6. 用洗涤液洗涤一次。

7. 每孔加入 100ul 新鲜培养基。

粘附率检测：

1. 96 孔板每孔加入 10ul 细胞染色液 B 工作液，充分混匀。

2. 37℃避光孵育 2-12 小时。

3. 用荧光酶标仪/激光共聚焦检测结果。最大激发波长 560nm，最大发射波长分别为 590nm。

4. 细胞粘附率计算。

将各测试孔的荧光强度值减去空白孔（未加细胞孔）荧光强度值。各重复孔的荧光强度值取平均数。 

细胞粘附率% =（（F 待测细胞 - F 空白）/（F 对照细胞 - F 空白））×100

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。