细胞糖蛋白染色试剂盒
产品简介:
糖蛋白染色试剂盒是利用高碘酸希夫法进行糖蛋白染色的试剂盒。
过碘酸是一种强氧化剂,它能氧化糖蛋白及有关物质中的 1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。
糖蛋白染色试剂盒是采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需 1 小时; 过碘酸、苏木素配方经过优化,更适用于细胞、超薄组织切片染色。
还 可 以 为 您 各 种 N 系 列 、 E 系 列 、 M 系 列 、 G 系 列 和 L 系列细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、内质网等细胞亚结构荧光染色试剂盒,以及钙离子、钠离子、神经细胞等各种荧光染色试剂盒产品。
使用方法:
1. 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
2. 过碘酸氧化温度 18-22℃最佳。
3. 染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色(不进行复染)。
4. 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸氧化液和 Schiff 染色液中作用时间的长短。
5. 染色最好在孵育盒中置于暗处避光进行。
6. 染色的条件因细胞种类而异,根据不同样本的实际染色结果做相应调整,在每次实验前,请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化,确定最佳条件。以下方法仅供参考。
以下以制备好的细胞涂片/爬片为例,仅供参考,也可以根据相应步骤,调整试剂用量,直接进行原位染色。
1、 制备好细胞涂片。
2、 滴加固定液覆盖细胞样本,用固定液固定 10-30 分钟。
3、 纯水冲洗 2 次,晾干。
4、 滴加高碘酸氧化液覆盖细胞样本,室温氧化 15-30 分钟。
5、 纯水冲洗 4-5 次
6、 滴加 Schiff 染色液覆盖细胞样本,放入孵育盒中盖好,室温置暗处避光染色 20-60 分钟。
7、 滴加洗涤液洗涤 2 次,每次 2 分钟。(选做步骤)
8、 流水冲洗 2 分钟。(选做步骤)
9、 滴加苏木素复染液染色 3-5 分钟。(选做步骤)
10、 水洗、晾干、镜检。(选做步骤)
染色结果:
糖蛋白:紫红色或红色
细胞质:浅红色
细胞核:蓝色(复染后)
注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。