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琼脂糖
产品货号：A2015
产品规格：100 g
储存条件：室温保存，有效期见外包装。
产品介绍：Agarose 即琼脂糖，不含 DNase、RNase 和 Protease。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于 DNA 或 RNA 电泳的琼脂糖 凝胶等。常使用 TAE 或 TBE 作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和 DNA 电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率 要求不高时，使用 TAE (Tris-乙酸 EDTA 缓冲液)和 TBE (Tris-硼酸 EDTA 缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓 度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用 TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
| 胶浓度（w/v） | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5,000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
使用方法：
1. 根据电泳需要，配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。 注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。 2. 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角 锥瓶的 50%容量）。 3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置高火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30 s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动 三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热 10-30 s，或直至琼脂糖完全溶解。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼 脂糖胶液充分均匀。 注：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈,否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停 止加热。微波炉中加热时间不宜过长。 4. 根据实验需要，加入一定量的核酸电泳染料，并充分混匀。 注：推荐使用我公司推出的 GelstainRedTM，Super GelBlueTM 安全无毒核酸凝胶电泳染料。5. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在 3-5 mm 之间。 6. 在室温下使胶凝固（大约 30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。 注：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在 4℃下保存，一般可保存 2~5 天。
质量控制：凝胶强度（1%）：> 1200 g/cm2； 电渗（EEO）：< 0.15； 硫化物：≤ 0.15%； 凝胶温度（1.5%凝胶）：35~37℃； 熔胶温度（1.5%凝胶）：87~89℃； 水分：≤ 10%；
核酸酶不得检出